대웅제약, 자가면역질환 신약 美 임상 1상 승인
대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 신약 후보물질 'DWP213388'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. DWP213388은 대웅제약이 세계 최초 혁신 신약(First-in-class)으로 개발 중인 경구용 자가면역질환 치료제다. 기존 치료제는 B세포나 T세포만 저해하지만, DWP213388은 두 세포를 동시에 저해하는 이중 표적 저해제다. '브루톤티로신 키나아제(BTK